Фармаконадзор

Фармаконадзор

Совокупность мероприятий, связанных с научными исследованиями и деятельностью, направленными на выявление, оценку и понимание возможных негативных последствий медицинского применения лекарственных препаратов, предупреждение их возникновения и защиту пациентов. Для нас одной из ключевых задач является обеспечение потребителей качественными, эффективными и безопасными лекарственными средствами, польза от применения которых превышает возможные риски.

 
Сообщить о НПР
Перед заполнением, пожалуйста, ознакомьтесь с Памяткой для записи сообщения. Если вы испытываете затруднения с заполнением онлайн-формы, пожалуйста, воспользуйтесь бланком обращения

Благодарим вас за предоставленную информацию. Сбор и хранение персональных данных осуществляется в соответствии со статьями 5 и 6 Федерального закона «О персональных данных» (152-ФЗ) с сохранением конфиденциальности. Данная информация не разглашается каким-либо лицам, кроме сотрудников регуляторных органов в случае возникновения необходимости и используется исключительно в целях фармаконадзора.

ВРАЧ или другое лицо, сообщающее о НПР



Информация о пациенте



ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС), предположительно вызвавшее НПР

Другие лекарственные средства, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно, по собственному решению.

Раскрыть




Препарат №1


Препарат №2


Препарат №3


Препарат №4


Препарат №5





Детали НПР

Прикрепите дополнительные файлы, если необходимо





Допустимые форматы: docx, doc, pdf, txt, gif, png, jpg, jpeg


¹В качестве дополнительной информации приводится вся имеющаяся информация о пациенте, лекарственном средстве и НПР, которая не была внесена в основные поля, а именно:
- данные клинических, лабораторных, рентгенологических исследований и аутопсии, включая определение концентрации ЛС в крови/тканях, если таковые имеются и связаны с НПР (пожалуйста, приведите даты);
- сопутствующие заболевания;
- анамнестические данные;
- подозреваемые лекарственные взаимодействия;
- при нарушении функции почек, по возможности, приводятся данные о клиренсе креатинина; при повышении активности печеночных трансаминаз – уровень их повышения;
- при описании неблагоприятного влияния ЛС на течение/исход беременности, в том числе спонтанные аборты, мертворождения, врожденные аномалии, соматические и нервно-психические расстройства у матери и новорожденного и т.д. укажите дату последней менструации и другие ЛС, принимаемые во время беременности (по возможности, укажите триместр, когда они применялись, дозы, путь введения и продолжительность применения).
Клиническая информация вносится в максимально полном объеме, так как она очень важна для оценки причинно-следственной связи между лекарственным средством и нежелательной реакцией, а также для выявления факторов риска развития нежелательной реакции.